| 编号 | 0715 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男67例，女53例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4O～78岁；对照组：39～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：6O岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京赛生药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用纤溶酶注射液200U加入生理盐水250ml静滴，1次/d，连用14d。对照组用血塞通0.5g加入生理盐水250ml静滴，1次/d，连用14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准，分别评定2组治疗前和治疗后14d临床神经功能缺损程度。分为：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
