| 编号 | 0314 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男44例，女2O例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 32～86岁 |
| 平均年龄 | 62．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用纳洛酮3.0mg加5%～1O%葡萄糖500ml静滴，1次/d，14d为1疗程，可连用2个疗程，本组仅2例用1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管学术会议脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准，分别于治疗前后进行评分。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少45%～9O%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分增多18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的总有效率(基本痊愈41.3% 显著进步30.6% 进步19.8%)为91.7%，无效8.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | 纳洛酮常见不良反应为恶心、呕吐、血压升高、躁动不安及肺水肿。我们观察的不良反应为轻度血压升高、烦躁或精神兴奋性增高现象，偶有面色潮红、灼热感，经减慢给药速度即可缓解，一般不需终止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
