| 编号 | 0831 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男46例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～72岁；对照组：59～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蛭龙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：应用生理盐水加血塞通0.4克静点，每日一次，同时口服蛭龙血通胶囊，每日3次，每次4粒。14天为一疗程，有出血倾向和严重肝肾功能损害者不入选。用药前后查血常规，血小板，出凝血时间，心电图及肝肾功能。治疗过程中每周查血小板及出凝血时间，并密切观察有无出血症状及体征，对照组应用生理盐水加血塞通0.4克静点，每日一次，不服用蛭龙胶囊，14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照全国第二次脑血管学术会议通过的“卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及病残程度”评定疗效，(1)基本痊愈：积分减少90%以上(生活自理)，病残程度0级；(2)显著进步：积分减少46%～89%(部分生活自理)，病残程度1～3级；(3)有效：积分减少18%～45%；(4)无效：功能缺损评分减少不足8%，病残率5级以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组总有效率分别为：治疗组：95%(38/40)，对照组：75%(27/36)。两组的显效率分别为：治疗组87.5%(35/40)，对照组：64.6%(24/36)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
