| 编号 | 0840 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～68岁；对照组：41～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55．5岁；对照组：56．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：在常规治疗基础上加纳洛酮，于入院当天用纳洛酮0.3mg/(kg·d)，以生理盐水稀释至100ml后用输液泵24 h持续滴注，连用3 d后减量为2～4mg/d，至第l4天停药。对照组采用常规治疗方法。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第4届全国脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准，治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分。(1)基本痊愈：功能缺失评分减少9l%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺失评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；(3)进步：功能缺失评分减少18%～45%；(4)无效：功能缺失评分减少或增加l7%；(5)恶化：功能缺失评分增加l8%；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
