| 编号 | 0567 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男102例，女78例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 对照1组：60例；对照2组：60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：61．78±7．28岁；对照1组：63．25±8．12岁；对照2组：62．56±7．86岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010100 |
| 生产厂家 | 牡丹江友博制药业有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 疏血通治疗组：以疏血通针剂6ml加人生理盐水250mi中静脉滴注，每日1次，疗程7d。东菱迪美治疗组：用东菱迪芙，第1天每天IOU，第3、5天每天5U，均以生理盐水100ml稀释后静脉滴注，共5d为1个疗程(用药前检测出、凝血时间，纤维蛋白原及血小板)。疏血通与东菱迪芙联合治疗组：两药联合应用，共5d为1个疗程(用药前检测出、凝血时间，纤维蛋白原及血小板)。三组常规治疗相同：给予甘露醇注射液、胞二磷胆碱注射液等静脉滴注。 |
| 联合用药 | 东菱迪芙 |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～1O0%病残程度为0级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少18%以下；⑤恶化：神经功能缺损评分增加18%以上，包括死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
