| 编号 | 0154 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男34例，女22例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～70岁；对照组：47～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56±9．7岁；对照组：52±6．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏花素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Breviscapine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组均采用基础治疗：20%甘露醇250m1，每8h1次以降低颅内压，控制脑水肿，并应用脑活素等神经活化剂促进脑代谢，降血压、控制血糖、血脂，补充维生素、能量及支持治疗，合并感染者加用抗生素。治疗组在基础治疗的基础上加用灯盏花素注射液40mg静滴，每天1次，14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 西药 |
| 疗效评价标准 | 按1995年第4届全国脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准Ⅲ”进行疗效评定，分为痊愈、显著进步、进步、无变化。1.神经功能缺损积分值的减少(功能改善)；2.患者总的生活能力状态(评定时的病残程度)。0级：能恢复工作或操持家务，或恢复到病前状态；1级：生活自理，独立生活，部分工作；2级：基本独立生活，小部分需人帮助；3级：部分生活活动可自理，大部分需人帮助；4级：可站立走步，但需人随时照料；5级：卧床、能坐，各项生活需人照料；6级：卧床、有部分意识活动，可喂食；7级：植物状态。痊愈 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
