| 编号 | 1098 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男44例，女42例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～7l岁；对照组：24～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：48．5岁；对照组：48岁 |
| 疾病 | 蛛网膜下腔出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予控制出血、降低颅内压及对症支持治疗，对照组仅部分病人不规则服用尼莫地平。治疗组入院后即给予尼莫地平20～40 mg，每4～6小时1次口服，并行脑脊液置换。脑脊液置换方法：腰椎穿刺成功后，测脑脊液压力，放脑脊液8～l0 ml后，鞘内注入等量生理盐水，留置5分钟后重复放脑脊液，如此反复3～5次后，给予地塞米松l0 mg鞘内注射，每次置换脑脊液总量20～40ml，每13或隔13 1次，共2～5次。 |
| 联合用药 | 脑脊液 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年第4届全国脑血管病会议制定的疗效判定标准：(1)治愈：症状、体征消失，无后遗症；(2)显效：症状基本消失，肌力提高2～3级，生活自理；(3)进步：症状基本消失，但留有不同程度的后遗症；(4)无效：死亡或症状、体征无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 于病后2周对其主要并发症进行评定，治疗组11例发生CVS(25%)，4例发生脑积水(9.1%)；对照组20例发生CVS(47.6%)，10例发生脑积水(23.8%)，两组比较差异具有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组4例(9.1%)发生再出血，对照组3例(7.1%)出现再出血，两组比较差异无显著统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
