| 编号 | 0340 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男98例，女22例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：2O～86岁；对照组：22～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54．3岁；对照组：55.6岁 |
| 疾病 | 脑动脉硬化、血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 都可喜 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Duxil |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施威雅Server药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用都可喜片剂(每片含有30mg almitrine bismesylate和10mg Yaubasine的复方制剂)，每次服1片，每日两次分别于早晚餐时服用。对照组服用桂利嗪(脑益嗪片)剂每片25mg，每次服1片，每日3次。连续服用56d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病会议制定的标准，基本痊愈：临床症状基本消失，病残程度为0级，能恢复工作或操持家务，实验室与特检指标均在正常范围内；显效：临床症状、体征有不同程度的控制，生活能自理，功能缺损评分减少21分以上，实验室或特检指标有2项以上明显改善；进步：临床症状、体征有改善，但生活不能完全自理，功能缺损评分减少8分～20分，实验室或特检有一项明显改善；无效：临床症状、体征和实验室或特检指标均无明显改善，功能缺损评分减少不足8分；恶化：临床症状、体征加重，功能缺损评分增加9分或更多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 都可喜片治疗组无明显副反应，个别有恶心，有1例病人因用药剂量过大。出现心动过速、低血压和呼吸加快等，该药忌与单胺氧化酶抑制剂同时服用。脑益嗪组发生副反应者14例。其中口干、恶心、吞咽发梗或下肢发僵4例，心悸和发热各3例，多尿、皮疹、消瘦各1例。两药皆不宜用于孕妇。 |
| 其他报道不良反应 |
