| 编号 | 1161 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男69例，女57例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～82岁；对照组：42～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 天麻素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gastrodine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美威安康药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用天麻素注射液600mg兑入0.5%葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次；复方丹参注射液250ml静滴，每日1次。对照组给予复方丹参注射液250ml静滴，每日1次。两组均以14d为1个疗程，间隔2～3d，再进入下一疗程，共用3个疗程。 |
| 联合用药 | 复方丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第4届脑血管学术会议通过的标准拟定。基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%，病残程度0级。显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度1～3级。进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%。无变化：神经功能缺损程度评分减少18%以下。恶化：神经功能缺损评分增加18%以上。死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
