| 编号 | 1244 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男42例，女18例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～70岁；对照组：50～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：6．8岁；对照组：62．8岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病15例，糖尿病8例。对照组合并高血压病15例，糖尿病7例。 |
| 药品通用名称 | 低分子肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予低分子肝素钙5000 U皮下注射，每日2次，连用10d，同时口服肠溶阿司匹林300mg/d，连用10d。对照组用肠溶阿司匹林300mg/d，连用10d。 |
| 联合用药 | 阿司匹林 |
| 疗效评价标准 | 治愈：治疗7d停止发作者；有效：治疗7d发作次数减少，14d内停止者；无效：治疗14d仍有发作者；恶化：发展为脑梗死者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治愈27例，有效3例，无效0例，总有效率100.0%；对照组治愈10例，有效10例，无效4例，恶化6例，总有效率66.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
