| 编号 | 1316 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男65例，女35例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 24～75岁 |
| 平均年龄 | 53．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 合并高血压74例，高血糖20例，冠心病37例，高脂血症30例。 |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组50例，用奥扎格雷钠80mg加入0.9%氯化钠250ml中静脉点滴，1次/d，连用14d为1个疗程，同时用低分子肝素钙4000U，每12h腹部皮下注射1次，连用7 d后改为4000U，1次/d，7d后停用，对照组给口服阿司匹林75mg，1次/d，连用14d为1个疗程，同时用低分子肝素钙4000U，每12h腹部皮下注射1次，连用7d后改为4000U，1次/d，7d后停用。 |
| 联合用药 | 低分子肝素钙 |
| 疗效评价标准 | 参照1995年全国第四次脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度”评分标准判定，治愈：NDS评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：NDS评分减少46%～90%，病残程度1级～3级；好转：NDS评分减少16%～45%；无效：NDS评分≤15%，分别于治疗24h及第14d进行NDS评分及病残程度评定疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
