| 编号 | 1337 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男41例，女33例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：58～80岁；对照组：60～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68．9岁±5．4岁；对照组：69．7岁±4．7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏苏中药业集团股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用生脉注射液60mL加入生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，共用14d；纳络酮1.2mg加入5%葡萄糖液100mL中静脉输注，每日1次。对照组使用复方丹参注射剂20mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉输注，每天1次，共用14d。 |
| 联合用药 | 纳络酮 |
| 疗效评价标准 | 治疗前根据中国脑卒中临床神经功能缺损评分标准(CKS)进行评价，其中轻型(0～15)分；中型(16～30)分；重型(31-45)分。同时进行病残程度分级(0级～7级)。治疗结束后疗效按临床神经功能缺损评分值的减少和病残程度进行判定，基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1级～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗期间2例出现发热反应，其中1例合并皮疹，停药及调整输液速度和药物间隔后即消失，未对本观察产生影响。2例死亡，其中1例为高龄病人，大面积脑梗死合并呼吸衰竭及循环衰竭；1例为合并严重感染及电解质紊乱。 |
| 其他报道不良反应 |
