编号 | 1508 |
总例数 | 256例 |
性别例数 | 男194例,女62例 |
治疗组例数 | 128例 |
对照组例数 | 128例 |
年龄区间 | 治疗组:48~75岁;对照组:51~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:66岁;对照组:63岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 治疗组并发冠心病36例,糖尿病33例,高血压40例,高脂血症21例,风湿性心脏病6例。对照组并发冠心病32例,糖尿病35例,高血压38例,高脂血症25例,风湿性心脏病3例。 |
药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Erigeron Breviscapus |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z43020998 |
生产厂家 | 衡阳恒生制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 辅助治疗 |
用法用量 | 两组均常规给予甘露醇脱水、阿司匹林、曲克芦丁、三七总苷注射液等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注1次/天,2周1个疗程,共2个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据神经功能缺损程度评分(NDS)情况,基本治愈:NDS减少≥90%;显著进步:NDS减少46%~89%;进步:NDS减少18%~45%;无变化:NDS减少≤17%;恶化:NDS治疗后大于治疗前。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本治愈46例,显著进步49例,进步17例,无变化11例,恶化5例,显效率74.2%,有效率87.5%;对照组基本治愈28例,显著进步21例,进步42例,无变化22例,恶化l5例,显效率38.3%,有效率71.1%。显效率及有效率两组比较差异有显著性(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |