| 编号 | 1746 |
| 总例数 | 730例 |
| 性别例数 | 男420例，女310例 |
| 治疗组例数 | 380例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 治疗组：32～89岁；对照组：35～86岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血、脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 呋塞米 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Furosemide |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均在发病24～48h内开始治疗。治疗组采用大剂量速尿直接静脉给药。剂量及给药间隔时间按脑出血量或脑梗死范围、部位及临床表现轻重不同而有所不同。一般常规剂量为，轻型：速尿4o嘴静注，每6h1次；中型：速尿40mg静注，每4h 1次；重型：速尿80mg静注，每4h 1次。1周后剂量减半使用，持续用药2周左右逐渐停药。对照组采用静脉滴注20%甘露醇，轻型125ml，每6h1次，中型250m1，每6h 1次，重型250ml，每4h 1次，1周后剂量减半，2周后逐渐停药。治疗组与对照组均每天静注白蛋白10～2O |
| 联合用药 | 白蛋白 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组380例，基本痊愈79例，显效118例、有效3例、恶化8例，总有效率89.1%。对照组350例，基本痊愈15例、显效26例、有效68例、无效83例、恶化26例，总有效率68.9%。经统计学处理， |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
