特拉唑嗪

特拉唑嗪

药物类别：

抗高血压用药

所属类别：

交感神经抑制药

药物名称：

特拉唑嗪

英文名称：

Terazosin

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	四南唑嗪; 四喃唑嗪; 喹恶哌嗪甲磺酸盐; 双水盐酸特拉唑嗪; 曼欣琳	Terazosine; Terazosinum; Vasocard; Terazosin Monohydrochloride; Vasocaro

制剂/规格：

成份/化学结构：

序号

成份

化学结构

药理作用：

本品为选择性α₁受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。

药动学：

盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90～94%，消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约占60%，本品的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利用度无影响。

适应症：

1. 用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药同时使用。
2. 用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状，如：尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

用法用量：

口服。
高血压患者：一日1次，首次睡前服用。开始剂量1mg，剂量逐渐增加直到出现满意疗效。常用剂量为一日1-10mg，最大剂量为一日20mg，停药后需重新开始治疗者，亦必须从1mg开始渐增剂量。良性前列腺增生患者：一日1次，每次2mg，每晚睡前服用。

不良反应：

本品主要不良反应有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗可自行消失，必要时可减量。

相互作用：

注意事项：

孕妇及哺乳期妇女慎用。病人在开始治疗及增加剂量时应避免可导致头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。

疗效评价：

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