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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 消化系统 > 正文:曲昔匹特
    

曲昔匹特

药物类别:
消化系统用药
所属类别:
抗酸药及治疗消化性溃疡病药
药物名称:
曲昔匹特
英文名称:
Troxipide
药物别名:
序号
中文别名 英文别名
1
曲昔派特,卓西皮德
制剂/规格:
序号
制剂 规格
1
曲昔匹特片 100mg
成份/化学结构:
序号
成份 化学结构
药理作用:
曲昔匹特为一新型防御因子增强型胃炎.胃溃疡治疗剂,对各种试验性溃疡均有抑制作用,对试验性胃炎有治疗和预防作用,对急性胃粘膜病变有预防作用,能增强胃粘膜的血流量,促进组织的修复,对其作用机制的研究表明:与H2-受体拮抗剂不同,对胃酸分泌无影响,而是增强胃粘膜的防御因子,促进胃溃疡部位的修复。
药动学:
口服本品0.1g后吸收和分布迅速,消除半衰期较长,tmax =2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74mg·h/L; t1/2β=12.52±3.69h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠,依次为肝、肾、肺、脾等。相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。据文献报道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。
适应症:
1.胃溃疡。
2.改善急性胃炎慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)。
用法用量:
饭后口服,成人每次100mg,一日3次。或遵医嘱。
不良反应:
1.消化系统:有时出现便秘,偶有腹部胀满、胸部烧烁、恶心等症。
2.肝脏:有时出现GOT、GPT上升,偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能异常。
3.过敏症:偶有瘙痒、皮疹等。
4.其他:偶见头重、全身乏力、心悸等。
相互作用:
注意事项:
1.孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊(治疗的有益方面超过危险性)后,再予投药。
2.哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。
3.肝、肾功能不全者慎用。
4.小儿应用本品的安全性尚未建立。
5.对本品过敏者禁用。
疗效评价:

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