编号 | 0502 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男49例,女15例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 21~52岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
药品商品名称 | 可耐 |
药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 正大天晴制药 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组采用一般保肝药物治疗,应用促肝细胞生长素、思美泰、苦黄、凯时等及新鲜血浆、人血白蛋白支持治疗,控制感染。治疗组在此基础上加用膦甲酸钠3.0g静脉滴注,2次/d,15d后改为1次/d,疗程28d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗4周后,治疗组26例早、中期患者中,死亡2例(7.69%),好转21例(80.77%),未愈自动出院3例(11.54%),其中2例因消化道反应退出治疗。对照组27例中,死亡12例 (44.44%),好转8例(29.63%),未愈自动出院7例(25.93%)。中期患者治疗组好转率(80.77%)明显高于对照组(29.63%),病死率(7.69%)低于对照组(44.44%),2组比较均有显著性差异(P<0.01)。晚期患者治疗组5例,死亡3例(60%),未愈自动出院2例(40%);对照组6例,死亡4例(6 |
本研究报道不良反应 | 治疗组有9例病人出现恶心、呕吐等消化道反应,大多逐渐好转,但有2例因此退出治疗。2例初期出现低热,最高37.8℃ ,未处理自行消退。 |
其他报道不良反应 |