| 编号 | 0487 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男42例，女20例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：24～45岁；对照组：22～44岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：31±10岁；对照组：31±9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胸腺肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Thymopetidum |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在使用一般保肝药物(维生素C、肝太乐、门冬氨酸钾镁、能量合剂)的基础上，使用胸腺肽120mg静脉滴注，每1次/d，并联合应用甘利欣150mg，静脉滴注，1次/d，4周后改为口服胸腺肽9mg，3次/d，口服甘利欣150mg，3次/d，连用8周。对照组使用一般保肝药物(维生素C、肝太乐、门冬氨酸钾镁、能量合剂)静脉滴注4周后，改口服维生素C、肝太乐、门冬氨酸钾镁，连用8周。 |
| 联合用药 | 甘利欣 |
| 疗效评价标准 | 显效：①自觉症状消失或明显好转；②脾肿大缩小或稳定不变；③肝功能检查ALT、AST或SB恢复正常；④HBV-DNA下降>12倍log 10值。有效：①自觉症状好转或稳定不变；②脾肿大稳定不变；③肝功能检查ALT、AST或/及sB较前降低50%以上；④HBV-DNA下降达不到2倍log 10值。无效：症状、体征及实验室检查无改变或达不到以上标准或病情进展者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
