| 编号 | 0574 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男44例，女6例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：22～57岁；对照组：16～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40．85±9．34岁；对照组：39．28±11．43岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | 贺普丁 |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 100mg/片 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克(中国)投资有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组入院后均予以内科综合治疗[补充能量、维生素、血浆、白蛋白，静脉滴注(静滴)甘草酸二铵150mg，1次/天，促肝细胞生长因子100mg，1次/天，前列腺素E1180μg，1次/天等]，疗程15～30d，并对症处理各种并发症。治疗组另加拉米夫定片100mg,口服,1次/天；膦甲酸钠注射液3.0g，静脉注射 滴或数滴，1次/天，疗程(19.98±8.93)d，15～30d。 |
| 联合用药 | 膦甲酸钠 |
| 疗效评价标准 | ①显效为临床症状如乏力、纳差、腹胀等显著改善，黄疸、腹水、出血倾向等明显减轻，肝性脑病消失，肝功能等指标恢复正常；②有效为上述症状、体征及肝性脑病好转，肝功能等指标明显下降；③无效为死亡或因病情加重而放弃治疗、自动出院者。抗病毒治疗疗效评价按照2006年中华医学会肝病学分会制定《慢性乙型肝炎防治指南》：①病毒学应答为与基线比较，HBVDNA下降≥2lg；②无应答为与基线比较，HBVDNA升高或下降<2lg。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
