| 编号 | 0110 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男46例，女22例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 18～50岁 |
| 平均年龄 | 34岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿德福韦酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Adefovir Dipivoxil |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在服用拉米夫定100mg/d后，4例6个月开始出现ymdd变异，1O例在12个月开始出现拉米夫定耐受或ymdd变异，24例在24个月开始出现拉米夫定耐受或ymdd变异，HBV-DNA定量由<100copies/ml，上升到1000copies/ml，甚至更高，A组改服阿德福韦酯10mg/d，B组继续服用拉米夫定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在治疗结束时2组患者临床症状均有明显改善，ALT复常率分别为58.8%(20/34)、52.9%(18/34)，差异无显著性(χ2=0.24，P>0.05)。2组患者HBeAg阴转率分别为64.7%(22/34)、38.2%(13/34)。HBV-DNA 阴转率分别为67.6%(23/34)、44.2%(14/34)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
