| 编号 | 0408 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男73例，女27例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：37．5岁；对照组：36．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 核糖核酸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | RNA |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用若黄40～60ml，甘利欣30～40ml加入10%葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日一次，同时给予一般保肝药物(如面利实胺、重盆草冲剂，能量合剂)。治疗组加用核糖核酸48mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日一次，疗效均为两个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，谷丙转氨酶(ALT)正常，血清总胆红素(TBiL)正常，血清白蛋白(A)正常；有效：临床症状好转，ALT、TBiL及A正常或接近正常；无效：治疗前后临床症状及ALT、TBiL及A无明显变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效比较，治疗组：显效25例，有效16例，无效9例，总有效率82%。对照组：显效18例，有效12例，无效20例，总有效率为60%。单项观察血清白蛋白的变化，分为：①显效：白蛋白上升≥5.0g/L；②有效：白蛋白上升≥3.0g/L；③无效：未达到有效者。治疗组，显效为50%(25/50)，有效为32%(16/50)，总有效率为82%(41/50)。对照组，显效为36%(18/50)，有效为24%(12/50)，总有效率为60%(30/50)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
