| 编号 | 0950 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男54例，女6例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 25～45岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每例患者，首先应用干扰素500～600万u/天，进行强化治疗，根据血常规变化调整强化治疗时间，时间为2周～4周；然后，进行巩固治疗，干扰素500～600万u/次，每周三次；胸腺肽60～120me4天、口服。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | ①完全应答(CR)：指疗程结束时，两次监测生物化学指标(DB、TB、ALT)均恢复正常(间隔1个月)、病毒核酸学指标(HBV-DNA)持续阴转(所测数值小于说明书上提供的参考值(HBV-DNA<105copy/m1)、病毒血清学指标(HBeAg/抗-Hbe)转换；②部分应答：指疗程结束时，生物化学指标、病毒核酸学指标(HBV-DNA载量下降大于2个对数级)和病毒血清学指标(HBeAg定性阴转、但未出现抗-Hbe)介于完全应答和无应答之间；③无应答：指疗程结束时，生物化学指标、病毒核酸 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 60例中，3例持续应答(5%)，5例完全应答(8.33%)，12例部分应答(20%)，40例无应答(66.67%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例出现甲状腺炎，停药后加用甲状腺素片口服4周甲状腺功能恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
