| 编号 | 1139 |
| 总例数 | 163例 |
| 性别例数 | 男104例，女59例 |
| 治疗组例数 | 83例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～76岁；对照组：21～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43岁；对照组：4O岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南省新乡市新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 两组病人均给予标准的短程抗结核化疗方案(2HRSZ/4HR)，规律、全程服药半年。观察组使用凯西莱片，2片，3次/日。对照组使用肝泰乐片，2片，3次/日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的数值为观察指标，有效：ALT或AST<40U/L，无效：ALT或AST>40U/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
有效率，观察组为95.2%，对照组为65.O%，观察组明显优于对照组。治疗后观察组4例病人ALT与AST均为轻度增高；对照组28例有中度以上增高的，分别为1O例和9例。 |
| 本研究报道不良反应 | 仅1例出现轻度皮疹伴皮肤瘙痒，经对症处理后即缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
