| 编号 | 0665 |
| 总例数 | 279例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 21～40岁 |
| 平均年龄 | 28．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | 合并尖锐湿疣1O例，合并梅毒9例，合并获得性免疫缺陷综合征(AIDS)2例，合并戊型肝炎1例。 |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 20mL/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本米诺发源制药株式会社 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 复方甘草酸苷注射液6OmL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次·d1，15d为1个疗程。第1个疗程结束后，氨基转移酶降至2倍正常值以下者，改为40mL静注，1次·d1，持续1wk；氨基转移酶仍大于2倍正常值者，开始第2个疗程：复方甘草酸苷注射液100mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次·d1，15d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据“全国第五次病毒性肝炎防治会议” 治疗标准判断疗效。显效：临床症状和体征消失，ALT降至正常1.5倍以内，TBIL基本恢复正常(<20μmol·L-1；有效：临床症状和体征有所改善，ALT、TBIL下降到治疗前的50%以下；无效：临床症状和体征无改善，ALT、TBIL均降至治疗前的50%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗1个疗程者194例，占69.53%；治疗2个疗程者85例，占30.47%。显效204例，有效41例，总有效率87.81%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
