| 编号 | 0897 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男55例，女23例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～55岁；对照组：20～58岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：28．6±8．67岁；对照组：31．34±9．26岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝能滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | 40mg/粒 |
| 批准文号 | 总联制字号2004FP32012 |
| 生产厂家 | 302医院中医药研究所 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予肝能滴丸，每次12粒，3次/日，口服，连服6个月。对照组予拉米夫定，每次100mg，1次/日，口服，连服6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗结束后3个月、6个月随访。治疗组27例HBV-DNA阴转病例中，在治疗结束后3个月有2例转阳，治疗结束后6个月有3例转阳，转阳率18.5%。15例HBeAg阴转患者中，在治疗结束后3个月有1例转阳，治疗结束后6个月有1例转阳，转阳率13.3%。40例ALT复常者复发4例，复发率10%，48例AST复常者复发4例，复发率8.3%。对照组19例HBV-DNA阴转病例中，在治疗结束后3个月有2例转阳，治疗结束后6个月有2例转阳，转阳率21.1%，6例HBeAg阴转患者中，在治疗结束后3个月有1例转阳，治疗结 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
