| 编号 | 1426 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男21例，女7例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～68岁；对照组：38～56岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 腺苷蛋氨酸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ademetionine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 思美泰500mg静脉推注1天2次，联合复方丹参注射液16ml用lO%葡萄糖250ml稀释后缓慢静脉滴注l天1次。治疗时间为3O天，对照组：单用思美泰500mg静脉推注，1天2次，两组其他基础治疗相同。 |
| 联合用药 | 复方丹参 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束时临床症状消失或明显好转，谷丙转氨酶、总胆红素、谷氨酰转肽酶及碱性磷酸酶降至正常范围。有效：疗程结束时症状好转。谷丙转氨酶、总胆红素、谷氨酰转肽酶及碱性磷酸酶较治疗前降低50%以上。无效：疗程结束时达不到以上标准或病情进展者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效12例，有效3例，无效1例，总有效率93.8%，对照组显效6例，有效3例，无效3例，总有效率75%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
