| 编号 | 1741 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男83例，女7例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～72岁；对照组：18～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．5岁；对照组：42．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 18-α甘草酸二铵 |
| 药品商品名称 | 甘利欣 |
| 药品英文名称 | Diammonium Glycyrrihizine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 甘利欣、苦参素注射液均为。治疗组采用甘利欣注射液150mg加入5%葡萄糖25ml静点，每日一次，同时用苦参素注射液100ml静点，每日一次。对照组仅用甘利欣，用法同治疗组，疗程为5周。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治疗前乏力45例。纳差44例，肝区不适37例。治疗5周乏力1例，纳差1例。肝区不适6例。对照组治疗前乏力45例，纳差45例，肝区不适35例，治疗5周时乏力8例。纳差lO例，肝区不适l5例。二级对照在症状改善方面治疗组明显优于对照组，经统计学处理P<0.05，差异明显。治疗组治疗前SB升高44例，ALT升高45例，治疗5周时，SB升高2例，ALT升高2例，肝功平均复查天数为23.1天。对照组治疗前SB升高45例，ALT升高45例。治疗5周时，SB升高8例，ALT升高3例，肝功平均复查天数30.2天。两 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
