| 编号 | 217 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男59例，女5例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～58岁；对照组：28～6O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37．6岁；对照组：38．3岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用护肝及降酶治疗。有黄疸者给予利胆降黄。有腹水者给予利尿消肿及补充白蛋白，两组用药相同。治疗组加用凯西莱，先用凯西莱0.2g，每日1次静脉滴注，连用30d，之后改用口服0.2g，每日3次，连用60d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①临床症状和体征消失；②肝功恢复正常；③血脂正常；④B超酒精肝特征明显改善。达到上述4项指标为治愈，达到3项者为显效；达到2项者为有效；以上4项无改善者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 有皮肤瘙痒2例。 |
| 其他报道不良反应 |
