| 编号 | 298 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男58例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴药业公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例纳入后，均给予苦参素葡萄糖注射液600mg，静脉滴注，1次/d，疗程1个月。后改为口服苦参素胶囊200mg，3次/d，疗程5个月，总疗程为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分别观察治疗结束后肝功复常率，HBeAg转阴率(包括e抗原抗体转换)，HBVDNA定量转阴或治后下降21og10作为判定疗效指标。并按达到上述3项指标为显效，部分达到上述指标为有效，未达到上述指标为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
