中国药事杂志2009年9期国外issn查询

中国药事

编辑出版：中国药事杂志编辑部
主办：中国食品药品检定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
语种：中文　　ISSN：1002-7777

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中国药事杂志2009年09期目录

2009年中国药学会药事管理专业委员会年会在辽宁本溪召开——全国人大
以能力建设为核心全面加强新体制下检验检测工作——在2009年全国
边振甲;
明确思路搭建平台全面加强药品医疗器械检验检测系统能力建设——
李云龙;
构建药品市场监管评价体系提高行政监督效能
何海鸥;莫书洋;赖晓欣;
我国药物警戒信息与风险控制措施的分析与探讨(二)
张力;王钢力;林瑞超;
香港中成药注册管理工作概述
郑永红;李先元;
从《中药品种保护指导原则》看中药品种保护制度的发展
刘春;韦晓瑜;董润生;
浅议药品安全突发事件应对中公民知情权的保障
赵笑梅;
药品市场第三终端扩容给医药监管带来的影响
信明慧;陈永法;邵蓉;
对药品消费者“用药贵”的主观态度分析
刘夏;叶桦;
吉他霉素制剂的浊度法考察评价
高燕霞;姜建国;韩彬;
非水溶液中方波伏安法快速检测尼莫地平
吴剑;李端;张叶;王晔;
感冒丸质量标准的研究
刘柏龙;杨锡;张冬慧;
冠状动脉支架耐疲劳评价体系的研究
王硕;汤京龙;陆颂芳;王建宇;刘丽;苑富强;王春仁;
利用近红外光谱仪建立劣药比对模型的研究
鲍恩泉;米华阳;苗仁华;
关于构建河北省医药诚信体系的思考与建议
王玲; 论文QQ81995535 刘骁悍;
从药品标准的使用率浅析现行药品标准存在的问题及对策
刘咏梅;张正做;
北京市药品生产企业抽验品种不合格现状及成因分析
周宏;甄德明;蔡霓;
监督抽验全检率的影响因素及提高全检率的建议
孙晶;何慧;徐东;
2007年辽宁省执业药师状况调研
刘东旭;杨悦;
住院药历的格式与书写要求探讨
李颖;汪永忠;高家荣;夏伦祝;
HPLC法同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品
宁素云;郭兴杰;张虹;郭冬梅;刘瑞;
HPLC测定复方盐酸二甲双胍格列苯脲中3种有关物质
马玉荣;张茹;秦莉伟;
HPLC法同时测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量
杨宏伟;张迪;
HPLC法测定硝酸一叶萩碱注射液的有关物质及含量
李忠红;黄秀梅;童维佳;蔡美明;樊夏雷;
HPLC法测定茵山莲颗粒中野黄芩苷的含量
胡静;鞠忠良;满亮;
吲达帕胺片在2种介质中的溶出度考察
赵晨;
FDA的关键路径动议对我国医药监管的启示
常永亨;宓现强;
ANDA申请中关于标签、包装等标识物问题的探讨
朱金宝;梁毅;
对GMP实施成果及药品认证风险的理性思考
刘晓梅;
臭氧灭菌技术在药厂10万级洁净区的应用研究
淳于兴华;温立坤;李珂;宋亚波;
丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究
王兆领;马磊;李艳;
30例BECT的临床分析及疗效观察
吕庆丽;孟繁霞;
2007年我院病区麻醉药品用药情况分析
杨锦;陈慧英;

2009年中国药学会药事管理专业委员会年会在辽宁本溪召开——全国人大

以能力建设为核心 全面加强新体制下检验检测工作——在2009年全国

明确思路 搭建平台 全面加强药品医疗器械检验检测系统能力建设——

构建药品市场监管评价体系提高行政监督效能

我国药物警戒信息与风险控制措施的分析与探讨(二)

香港中成药注册管理工作概述

从《中药品种保护指导原则》看中药品种保护制度的发展

浅议药品安全突发事件应对中公民知情权的保障

药品市场第三终端扩容给医药监管带来的影响

对药品消费者“用药贵”的主观态度分析

吉他霉素制剂的浊度法考察评价

非水溶液中方波伏安法快速检测尼莫地平

感冒丸质量标准的研究

冠状动脉支架耐疲劳评价体系的研究

利用近红外光谱仪建立劣药比对模型的研究

关于构建河北省医药诚信体系的思考与建议

从药品标准的使用率浅析现行药品标准存在的问题及对策

北京市药品生产企业抽验品种不合格现状及成因分析

监督抽验全检率的影响因素及提高全检率的建议

2007年辽宁省执业药师状况调研

住院药历的格式与书写要求探讨

HPLC法同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品

HPLC测定复方盐酸二甲双胍格列苯脲中3种有关物质

HPLC法同时测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量

HPLC法测定硝酸一叶萩碱注射液的有关物质及含量

HPLC法测定茵山莲颗粒中野黄芩苷的含量

吲达帕胺片在2种介质中的溶出度考察

FDA的关键路径动议对我国医药监管的启示

ANDA申请中关于标签、包装等标识物问题的探讨

对GMP实施成果及药品认证风险的理性思考

臭氧灭菌技术在药厂10万级洁净区的应用研究

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

30例BECT的临床分析及疗效观察

2007年我院病区麻醉药品用药情况分析

以能力建设为核心全面加强新体制下检验检测工作——在2009年全国

明确思路搭建平台全面加强药品医疗器械检验检测系统能力建设——