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微血栓致缺血性心肌病发病机制的研究

来源:本站原创 更新:2013-5-28 论文投稿平台

全科医学论文微血栓致缺血性心肌病发病机制的研究

1 材料和方法:

1.1 动物

雄性 SD 大鼠90 只体重 (250±30) g,购于哈尔滨医科大学附属第二临床医学院动物中心。实验动物及实验步均按照合国家实验动物管理条列执行。

1.2 试剂与器材

月桂酸钠 (Sigma,L9755 ),大鼠可溶性血栓调节蛋白(soluble thrombomdulin,sTM)ELISA 试剂盒(美国R&D),中性甲醛固定液(南京化学试剂公司生产),戊二醛(湖北新景新材料有限公司) Motec Digital Microscope 成像分析系统 (德国 Motec ),透射电子显微镜(日本JEOL ),超声仪 (GE Vivid7 ),L550 离心机(长沙湘仪离心机仪器有限公司)。医.学全.在.线网站www.med126.com

1.3 实验分组

90 只大鼠随机分成3 组:模型组30 只,假手术组30 只和正常对照组30 只,各组中随机选择12 只进行超声检测,另于术后1、7、28 天每组各选6 只进行组织学检查。

1.4 实验方法

SD 大鼠,10%水合氯醛(0.35ml/100g)腹腔内注射麻醉,常规备皮,气管插管连接呼吸机,右侧卧位固定,于左前外侧第三肋间开胸,逐层剥离进入胸腔,分离主动脉并用血管夹夹闭主动脉后,迅速以微量注射器从主动脉根部注射月桂酸钠(1μg/g),夹闭20s,松开血管夹,待呼吸心跳稳定后逐层关胸,拔除气管插管,术毕腹腔注射80 万单位青霉素并于术后连续抗炎3 日,普通饲养。假手术组给予同等剂量的生理盐水替代月桂酸钠进行冠脉内注射,正常对照组不进行任何处理,余均同模型组。各组于术后1、7、28 天,分别取6 只鼠处死,取材进行指标检测。

1.5 检测指标

1.5.1 病理组织学检测:

按照时间点取鼠处死,开胸,取出心脏,修剪去除心耳及主要大血管,中性甲醛固定,石蜡包埋。取左室乳头肌段心肌,连续切片,将组织切成4μm 厚的切片。每只鼠随机取两张切片进行HE 以染色观察微血栓的形成。微血栓指在小于150μm 的微血管中,由血小板、纤维素或/和红细胞组成,HE 染色呈粉红色,单纯的红细胞堆积认为是血管中残留的血液,HE 染色呈点样深红色[7]。同时取两张切片进行马休黄-酸性品红-苯胺蓝(改良Lendrum法)染色,观察冠脉微血管原位栓塞组成成分,纤维素呈鲜红色,肌纤维呈红色,细胞核呈蓝褐色,胶原纤维呈蓝色,红细胞呈黄色,陈旧的纤维素成紫蓝色。


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