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您现在的位置: 医学全在线 > 理论教学 > 外科疾病 > 创伤及骨科学 > 正文:间充质软骨肉瘤
    

间充质软骨肉瘤

概述】  【流行病学">流行病学】 【病因学】 【发病机理】 【病理改变】 【临床表现】 【并发症】 【辅助检查】 【诊断】 【鉴别诊断】 【治疗措施】 【预防】 【预后

概述】 返回

  间充质软骨肉瘤相当少见。

治疗措施】 返回

   采用广泛性或根治性切除,放疗、化疗效果不明。由于此肿瘤少见,需进一步研究。

病理改变】 返回

  密集的圆形细胞增生,像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮细胞瘤。细胞为圆形或卵圆形,这些小细胞有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构,在组织中有或大或小的软骨岛,这些软骨样区域可无恶性特点,常趋于钙化—骨化。 

临床表现】 返回

   性别和年龄与其它软骨肉瘤相似。好发于躯干和颅面骨,位于肢体骨者少见。 

辅助检查】 返回

  X线所见  表现为溶骨性病变,穿入和被坏皮质骨,肿瘤内常有模糊的钙化影。 

预后】 返回

  在少见病例中,肿瘤可为多中心性。大部分间充质软骨肉瘤是致死性的,甚至在肿瘤切除后数年也可导致患者死亡,因此其预后不佳。

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